Пн - Пт 9:00 - 17:00
Сб 10:00 - 14:00
Консультація:
Львів, вул. Кос-Анатольського, 4
Львів, вул. Кос-Анатольського, 4
Сб 10:00 - 14:00
Львів, вул. Кос-Анатольського, 4
В акушерстві, в пренатальній діагностиці альфа-фетопротеїн - один з показників загального стану плоду і вірогідності наявності природженої патології. У онкології - альфа-фетопротеїн - маркер утворюючих злоякісних пухлин.
АФП починає вироблятися з 3-го тижня внутрішньоутробного развитку спочатку в жовточному мішку, потім в печінці плоду. У кров вагітної поступає через плаценту і безпосередньо з амніотичної рідини. Максимальний рівень в крові плоду визначається на 14-15 тижнях, потім він поступово знижується. У крові вагітної – інша динаміка обумовлена мінливою проникністю плацентарного бар'єру в напрямі від плоду до матері. У міру збільшення терміну вагітності і формування тканин плоду, проникнення АФП в навколоплідні води знижується, а трансплацентарний перехід в кровоносне русло матері збільшується.
Найбільше діагностичне значення має визначення альфа-фетопротеїну в 16-18 тижнів. Хромосомні порушення, такі як синдром Дауна, супроводжуються зниженням рівня АФП. У багатьох випадках зміни рівня АФП пов'язані з наявністю акушерської патології у матері. Тому визначення АФП в другій половині вагітності потрібно проводити в комплексі з ß-ХГЛ і вільним естріолом в складі так званого "потрійного тесту", що виявляє ризик відхилень розвитку плоду. Інша важлива область застосування АФП - використання його як онкомаркера. У дорослих збільшення АФП найчастіше є наслідком хронічних гепатитів, гепатоцелюлярної карциноми. При злоякісних пухлинах інших органів з метастазами в печінку рівень АФП також може підвищуватися.
Покази до призначення аналізу:
В акушерстві:
1. Пренатальний скринінг в II триместрі вагітності прирождених аномалій плоду (вади розвитку нервової трубки, хромосомна патологія плоду).
У онкології:
1. Моніторинг перебігу захворювання, доклінічна діагностика метастазування і оцінка ефективності терапії первинної гепатоцелюлярної карциноми, що проводиться, а також злоякісних пухлин яєчок, трофобластичних пухлин, хоріонепітеліоми.
2. Виявлення метастазів в печінці.
3. Дослідження груп ризику (пацієнтів з цирозом печінки, хронічним гепатитом).
Підвищення значень:
Пренатальна діагностика (патології розвитку плоду):
1. Вроджені вади розвитку нервової системи (відкриті дефекти).
2. Вади передньої черевної стінки.
3. Атрезії ШКТ.
4. Природжені вади розвитку нирок.
5. Тератоми і гігроми шиї.
6. Внутрішньоутробна загибель плоду.
Акушерська патологія:
1. Позаматкова вагітність.
2. Резус-конфлікт.
3. Фетоплацентарна недостатність.
4. Багатоплідна вагітність.
5. Прееклампсія.
Онкопатологія (значне підвищення рівня):
1. Первинна гепатоцелюлярна карцинома.
2. Тератобластома яєчок і яйників.
3. Злоякісні пухлини інших локалізацій (підшлункової залози, шлунку, товстої кишки, легенів) - незначне підвищення рівня.
Зниження значень:
Пренатальна діагностика:
1. Хромосомна патологія плоду (синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клейнфельтера).
2. Гіпотрофія плоду.
3. Міхурцевий занесок.
4. Цукровий діабет I типу у матері.
5. Спонтанний аборт.
Підготовка до дослідження: не потрібна.
Матеріал для дослідження: сироватка крові.
Метод визначення: ІФА.
79066, Львів,
вул. Кос-Анатольського, 4
+38 067 674 9222
Коментарі